Ces directives mises à jour (en anglais , français et portugais ) pour le processus d’amélioration de la qualité des laboratoires par étapes vers l’accréditation (SLIPTA), publiées par l’OMS, fournissent un cadre aux pays de la Région Afrique dans leurs efforts pour renforcer les services de laboratoire médical en remplissant les conditions requises. de la norme ISO 15189. La directive SLIPTA décrit les éléments clés du processus d’amélioration de la qualité des laboratoires et détaille comment les États membres et les partenaires peuvent mettre en œuvre cette initiative de renforcement des systèmes de laboratoire. Sur la base des principes d’accessibilité, d’évolutivité, de mesurabilité et d’accessibilité, SLIPTA favorise l’appropriation par les pays du processus et la durabilité des laboratoires de meilleure qualité. Voir aussi leListe de contrôle SLIPTA , développée pour évaluer le processus d’amélioration. Ensemble, la ligne directrice et la liste de contrôle SLIPTA sont destinées à être utilisées par les décideurs; les ministères de la santé; fonctionnaires du gouvernement et de la direction; la santé publique et les professionnels médicaux; techniciens de laboratoire; cliniciens; experts techniques; directeurs de laboratoire et de programme; et des partenaires internationaux, régionaux et locaux.
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